リプロダクティブ・ヘルス・スペースの増加が遺伝学的検査市場を押し上げ、2025年までに年率6.9%で81億米ドルに達すると予測

世界の遺伝性検査市場は、2020年から2025年までの予測期間中、年率6.9%の健全な成長が見込まれています。遺伝学的検査市場の成長を促進する要因の一つは、生殖関連の遺伝学的疾患の増加にあります。Natera社をはじめとする重要なプレーヤーは、女性の健康に関する遺伝性疾患検査の検査件数が常に増加していると報告しています。これは、遺伝性検査が人々の間で受け入れられていることを反映しており、世界の収益成長を加速させています。

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さらに、新生児スクリーニングの需要が着実に増加していることから、DNA検査キットの売上が増加しています。例えば、2019年11月、バージニア州総合サービス局の連結研究所サービス部門(DCLS)は、7,868人の新生児を約31の遺伝性および代謝性疾患についてスクリーニングしました。世界的に新生児スクリーニングの普及率が高まっていることが、収益の拡大をさらに後押ししています。

臨床現場では、遺伝性検査のガイドラインの改訂により、遺伝性がんの多遺伝子パネル検査が行われるようになりました。卵巣がん、乳がん、大腸がんに関する米国総合がんネットワーク(NCCN)の腫瘍学臨床実践ガイドライン(NCCNガイドライン)では、がんの危険因子に関する情報や、単一および複数の遺伝子パネルに対する管理推奨事項が示されています。

遺伝性疾患検査市場では、流通モデルが徐々に進化していくことが期待されています。テクノロジープロバイダーは、流通サービスを改善し、テクノロジー全体の効率を高めることで、市場の成長に重要な役割を果たしています。事業者は、他の検査室がバイオインフォマティクス技術を有効活用するために、クラウドベースの流通モデルを利用している。2019年3月時点で、約14社のライセンシーがコンステレーションソフトウェアを商業的に使用し、非侵襲的出生前検査(NIPT)製品を販売しています。

これらの遺伝学的検査は、従来の検査に比べて非常に大きな利点がありますが、複数の業界専門家は、消費者の検査に対するコストやセキュリティに関する懸念を挙げています。また、これらの検査に対する効果的な規制がないことも、重点的な取り組みが求められる重要な問題です。これらの課題にもかかわらず、遺伝性疾患検査市場は、これらの革新的な検査の利点と医療成果の向上により、継続的に拡大しています。

世界の遺伝性疾患検査市場のセグメント概要

遺伝性検査市場は、疾患タイプ別に分類されています。これらの主要な市場セグメントは、さらに様々なサブセグメントに分類され、市場を詳細に調査しています。

疾患タイプ別の展望

遺伝性がん検査(肺がん、乳がん、大腸がん、子宮頸がん、卵巣がん、前立腺がん、胃・胃がん、メラノーマ、肉腫、子宮がん、膵臓がん、その他
遺伝性非癌検査
遺伝子検査(心疾患、希少疾患、その他の疾患
新生児遺伝子検査
着床前遺伝子診断およびスクリーニング 非侵襲的出生前検査(NIPT)およびキャリアスクリーニング検査

キープレイヤーの洞察

Myriad Genetics, Inc.、Illumina, Inc.、Natera, Inc.、Invitae Corporation、Laboratory Corporation of America Holdings、Quest Diagnostics Incorporated、F. Hoffmann-La Roche Ltd、CooperSurgical, Inc.、Agilent Technologies, Inc.、Twist Bioscience、Thermo Fisher Scientific, Inc.、Sophia Genetics、Medgenome、Fulgent Genetic, Inc.、CENTOGENE N.V.などが、世界の遺伝性検査市場をリードするメーカーです。

さらに、企業が製品範囲の拡大に注力していることは、世界的な競争の激化を示しています。また、これらの企業は、競争力のあるメリットを持つ製品を提供する努力をしています。例えば、Natera社は過去数年間、クロスセリングに力を入れ、収益を上げてきました。同社は、妊娠初期にキャリアスクリーニング検査を受けていない女性を対象に、「Horizon」と「Panorama」の両製品を販売しています。このような要因は、今後数年間で遺伝性検査の市場規模を拡大する機会となるでしょう。

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